¿Cuál es el papel del AMPc?

Comienza aquí8:31Cómo cAMP controla los niveles de glucosa en sangre – YouTubeYouTubeInicio del clip sugeridoFin del clip sugerido49 segundo clip sugeridoY también puede aumentar la síntesis de gluconeogénesis de la glucosa a partir de fuentes no carbohidratosMásY también puede aumentar la síntesis de gluconeogénesis de la glucosa a partir de fuentes no carbohidratos al Todo este proceso de AMP cíclico aumentó los niveles de glucosa en el cuerpo.

El arquetipo del "segundo mensajero" AMPc es una de las moléculas de señalización celular más importantes con funciones centrales que incluyen la regulación de la secreción de insulina y glucagón de las células β y α del páncreas, respectivamente.

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Aunque la insulina inhibe la liberación de ATP de los eritrocitos humanos en respuesta a la activación de Gi por mastoparan 7 (Mas 7), no se describió ningún efecto sobre el AMPc.

Está bien establecido que el glucagón puede estimular la lipólisis adiposa, la contractilidad del miocardio y la producción de glucosa hepática mediante la activación de un GPCR y la adenilato ciclasa (AC) y el aumento de la producción de AMPc.

El AMPc mejora la secreción de insulina mediante una acción sobre la vía de señalización de glucosa independiente del canal de K+ sensible a ATP en los islotes pancreáticos de rata. Diabetes.

Para la secreción de insulina, el AMPc está regulado tanto por el Ca2+ como por el metabolismo de la glucosa”. Las células β estimuladas por glucosa muestran variaciones regulares (oscilaciones) en el metabolismo,70 la actividad eléctrica, el [Ca2+]i, así como otros mensajeros y la secreción de insulina (revisada en la Ref. 71) con una periodicidad dominante de aproximadamente 2 a 6 minutos. .

Funciones. El AMPc es un segundo mensajero, utilizado para la transducción de señales intracelulares, como la transferencia a las células de los efectos de hormonas como el glucagón y la adrenalina, que no pueden atravesar la membrana plasmática. También participa en la activación de proteínas quinasas.

La generación de AMPc se inicia cuando un primer mensajero extracelular (neurotransmisor, hormona, quimiocina, mediador lipídico o fármaco) se une a un receptor acoplado a proteína G (GPCR) de siete transmembranas que está acoplado a una subunidad α estimuladora de proteína G ( Gαs) (Figura 1).

La elevación de [Ca2+]i desencadena la liberación exocitótica de gránulos de insulina. El ATP también promueve la formación de AMPc, que amplifica la secreción a través de Epac2 y la proteína quinasa A (PKA). La activación de receptores acoplados a Gs mediante, por ejemplo, glucagón, GLP-1 o GIP conduce a la formación de AMPc y mejora de la liberación de insulina.

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